熒光定量PCR儀是一種基于熒光信號(hào)測(cè)定PCR反應(yīng)過(guò)程中DNA擴(kuò)增產(chǎn)物數(shù)量的儀器。它通過(guò)特定的熒光染料，將PCR擴(kuò)增的DNA產(chǎn)物與熒光染料結(jié)合，測(cè)定熒光信號(hào)的增加幅度，從而定量PCR反應(yīng)中DNA的含量和質(zhì)量，并判斷PCR反應(yīng)的成敗。

　　熒光定量PCR儀是利用PCR反應(yīng)過(guò)程中DNA產(chǎn)物擴(kuò)增的特性，通過(guò)定量測(cè)定熒光信號(hào)的大小來(lái)測(cè)算PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的含量。在PCR反應(yīng)的過(guò)程中，熒光探針被加入到PCR反應(yīng)混合物中，不斷與目標(biāo)序列結(jié)合產(chǎn)生熒光信號(hào)。PCR反應(yīng)結(jié)束時(shí)，熒光信號(hào)與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物數(shù)量成正比，進(jìn)而可以通過(guò)熒光信號(hào)的大小來(lái)判斷PCR反應(yīng)的成敗。

　　熒光定量PCR儀在工作過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)一些故障。例如，當(dāng)熒光染料過(guò)量或缺乏時(shí)，熒光信號(hào)的量化讀數(shù)將無(wú)法準(zhǔn)確，導(dǎo)致樣本的質(zhì)量和數(shù)量誤判。此時(shí)，可以加入合適濃度的熒光染料加以矯正；當(dāng)光源強(qiáng)度不夠時(shí)，熒光信號(hào)可能會(huì)消失或變得微弱，此時(shí)可以更換熒光染料，或檢查光源是否正常工作；另外，PCR反應(yīng)產(chǎn)物含量很低，可能會(huì)導(dǎo)致熒光強(qiáng)度的信號(hào)噪聲很大，此時(shí)可以增加擴(kuò)增的循環(huán)數(shù)，或者添加信號(hào)增強(qiáng)劑等。

　　熒光定量PCR儀具有檢測(cè)DNA的含量和質(zhì)量、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的濃度、提高PCR反應(yīng)的效率等等方面的應(yīng)用價(jià)值。在運(yùn)行熒光定量PCR儀時(shí)，也需要嚴(yán)格遵守操作規(guī)范和養(yǎng)護(hù)維護(hù)，以確保儀器和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和可靠。